SAS 100&180快速浮游菌采样器 微生物采样器 6分钟1m³

 

SAS(Surface Air System)空气微生物采样器经过三十多年的市场考验，凭借其高度的准确性、通用性和可操作性，得到了世界范围内的广泛认可，已经成为便携式空气微生物采样器的世界标准之一(见USP-Chapter <1116>)，引领着便携式空气采样器的发展方向。

               

作为SAS公司最先进的一款采样器，SAS Super ISO的设计制造吸收了公司三十多年的丰富经验和大量的用户反馈，并参考了全球各个领域和行业对空气微生物污染水平监测的最新规定。在操作面板、采集效率、采集速度、气流控制、采样头的多样性、平皿尺寸的兼容性、便携性、外形设计、自动校准、数据保存、数据传输和程序存储上做了大量改进，使SAS Super ISO能满足各种用户的需要，尤其适合制药、公共卫生、基础研究等对空气微生物采样要求极为严格的用户。

 

产品特点：
● 最大采集速度100升/分钟(SAS Super ISO 100)或180升/分钟(SAS Super ISO 180)
● 节约采样时间，6分钟(SAS Super ISO 180)或10分钟(SAS Super ISO 100)即可采集1000升(1立方米)空气，也避免培养基水分的过度蒸发
● 单次充电后可采集超过70,000 升空气或连续8小时运行
● 符合空气流体学的曲线外形设计，避免了采集后的空气对单向流动空气的干扰或迅速重新进入采样头，符合ISO和FDA的要求
● 可以使用55 mm (RODAC)平皿、84 mm 接触平皿 (Contact plates)或标准90 mm平皿
● 具有间隔采样功能，间隔时间可调，便于在实际生产条件下采样，符合USP规定
● 配合SAS Super Network软件使用，一台电脑可以同时无线控制多达100台采样器，方便进行顺序采样或同时采样
● 数据可通过红外传输到电脑或打印机上，可选条码阅读器，采样数据完全具有可追溯性
● 延迟启动功能可持续达60分钟，确保得到更客观的采样数据
● 采样速度由速度传感器精确控制，出现错误自动停机报错
● 可存储超过300个采集程序
● 大尺寸液晶触摸显示屏，操作、清洁方便
● 校准时间自动提示功能
● 具自动校准功能，结合SAS的校准工具，几分钟即可完成
● 红外线遥控功能，避免操作者对采样环境的干扰
● 可选铝合金、不锈钢或一次性塑料采样头，每个独立编号
● 可选铝合金或不锈钢材质吸气室，每个独立编号
● 多种操作语言可选
● 可用于无菌隔离系统(isolator)
● 全面的验证文件帮助用户记录性能验证程序
● 具有SOP文件，提供超过100个应用文件
● IQ、OQ和PQ文件可选

 

1.设置好采样参数，取下采样器的采样头，放入培养皿
2.取下培养皿上盖，盖上采样头，将采样器放到采样位置，开启采样器即可

 

Bioscience International公司位于美国马里兰州，至今已有50多年的历史。自1977年开发出第一台便携式空气微生物采样器以来，公司秉承“Quality Where Quality Counts”的传统，不断的对其产品进行改进更新。现在能提供空气微生物采集的整套解决方案。从各种微生物采样器到相应的校准工具，从现成一次性培养基到培养基自动制备分装系统，再到周边配套产品一应俱全。

 

 

Bioscience International公司独家拥有自主研发和构建的低速风洞系统(Low Speed Wind Tunnel)，经过欧洲权威测试机构认证，用于空气微生物采样器的检测、校正和改进，并确保主机和各种部件在出厂之前都经过严格的测试。 

凭借其卓越的性能，自上世纪八十年代开始，SAS的产品就被用在俄罗斯和平号（Mir）空间站上，监控轨道密封舱内空气微生物分布情况，现在仍然被美国宇航局（NASA）使用。全球许多知名药品、食品、化妆品和微电子生产商都是SAS的忠实用户。典型企业用户有：辉瑞、强生、葛兰素-史克、拜耳、罗氏、诺华、阿斯利康、雅培、美国默克（默沙东）、司贵宝、礼来、杨森、先灵葆雅、帝斯曼、卡夫、玛氏、亨氏、雀巢、宝洁、IBM、AT&T等等。每天有上万台SAS采样器在世界各地运行。

 

Bioscience International公司提供十多款空气微生物采样器供选择，可以满足客户对空气微生物采样的各种需求。

SAS Super ISO 100
SAS Super ISO 180
DUO SAS Super 360
SAS Super IAQ 
SAS Isolator 100
SAS Isolator 180
Pinocchio Super II

符合下列国际国内标准的要求

● ISO Standard 14698-1:2003-Cleanrooms and associated controlled environments Biocontamination Control
● FDA-2004 Guidance for Industry: Sterile Drug Products by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice
● ACGIH-Guideline for Assessment of Bioaerosol in the Indoor Environment
● ASTM-Draft Protocol-Committee D22.05.06(Indoor Air, Biological Aerosols)
● USP(United States Pharmacopeia)-Chapter <1116>-Microbiological Evaluation of Clean Rooms and other Controlled environments
● EU Guide for GMP-Manufacture of Sterile Medicinal Products Control of Medicines and Inspection
● GB/T 18883-2002 室内空气质量标准-室内空气中细菌总数检验方法
● GB/T 18204.1-2000 公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定
● GB/T 18203-2000 室内空气中溶血性链球菌卫生标准
● GMP-药品生产质量管理规范